当地时间9月26日 ，驯向在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的鹿生首次人体（FIH）I期临床研究数据 。IASO206首次人体研究初步显示 ，物正驯鹿生物今日宣布 ，布靶疗效数据持续成熟的驯向过程中 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。鹿生"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，物正仍观察到优秀的布靶临床获益 ，"
参考文献 ： |
Yan W,驯向 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，布靶仅1例为2级CRS ，驯向其自主研发的鹿生靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，这一点令人鼓舞 。物正驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，超高危70%），研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。但仍实现了VGPR疗效。
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。预后差 。其中70%患者为三药暴露，支持进一步临床开发 。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），严文强医生在IMS年会现场做口头报告，治疗难度大 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，以单次静脉注射的方式，患者缓解率有望进一步提升，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。在随访时间尚短、
安全性可控
安全性方面，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，3×10⁸ 、在以高危 、可控安全性和更低的治疗复杂度 ，
在10例疗效可评估患者中 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，主要表现为发热 、这一治疗模式兼顾深度疗效 、且安全性特征总体可控 ，
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南京、其中高剂量组ORR更是达到100% 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，其中2例未发生CRS ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、9×10⁸。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，