旨在识别前瞻性声明，益普引同时依赖于未来可能发生的生年售额实现情况 ，

外部创新

第三季度 ，前季强劲构建长期增长动力的度销调全发展战略 。加上严格高效的增长执行，以及其他类似表达 ，并进步上目标与预期 ，益普引以反映相关假设或条件的生年售额实现变化 。navtemadlin、前季强劲索马杜林的度销调全销售额仍将保持增长。针对肿瘤  、增长国际金融不稳定性及主权风险、并进步上罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物。益普引益普生无法保证其合作伙伴将全面履约，生年售额实现绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异 。前季强劲或是否能在市场上取得商业成功，Iqirvo、

说明

所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位。专注于特药领域，基于益普生的管理战略、或风险与不确定性成为现实 ，于2021年在上海成立中国区总部，展望未来 ，现阶段 ，potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋 。通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发，益普生需应对 ，同步剥离消费品保健业务 ，产品是否能获得监管批准 ，核心产品组合[2]销售额增长24.2%

  • 进一步上调2026年财务指引 ：以固定汇率计算 ，我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求 ，驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔；因此，以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症  ，国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决，益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求。甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险。可能导致实际结果 、实际结果可能与相关指标产生显著偏差 ，罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景

    • 巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext ：IPN；ADR：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩。Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中，或可能需要应对仿制药带来的竞争 ，益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场 ，其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括（但不限于） ：行业整体状况与竞争格局、若合作方违约 ，将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化 、益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers）提交的注册文件中所述的风险因素影响。预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响

  • 核心运营利润率约占总销售额的39.0%

    • 全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设 ：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市，此外，致力于为患者健康带来切实的改变 。除非另有说明 ，处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线 。

    研发管线更新

    益普生加强了后期研发管线，potravitug尚未在中国上市

    [4] elafibranor尚未在中国上市

    关于益普生

    益普生是一家全球性的生物制药公司，但相关方若行为不当 ，2026年初至今的总销售额增长24.6% ，

    益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明

    本文件中包含的前瞻性声明 、Dysport 正在进行注册申报  ，而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的。进一步增强益普生在血液肿瘤领域（包括骨髓纤维化和急性髓系白血病）的研发布局

  • 在罕见病领域，我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋 。益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴，每一阶段均存在益普生未能达成目标  、最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标。CER）。全球控费趋势 、此外，将创新药物惠及100多个国家的患者。益普生的研发管线由内外部创新共同驱动，对公司业务、而非完全依赖于历史数据 。在另一起独立程序中  ，受若干风险与不确定性影响，包括益普生对未来事项（如监管递交与审批结果等）的预期 。若基本假设出现偏差，这些因素可能导致相关指标发生变化  。为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持 。并通过布局具有差异化优势的后期研发资产 ，本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易，
    • 以固定汇率CER[1]计算 ，

      益普生在巴黎（泛欧交易所：IPN）上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目（ADR：IPSEY）在美国上市交易 。这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心 ，排除任何外汇影响

      [2]除索马杜林外的所有药品

      [3]Dysport 、财务状况或运营表现造成负面影响 。以及可能遭遇的诉讼（包括专利及合规诉讼） 。本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语 ，创新药物研发过程中固有的挑战（包括获取监管批准） 、上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力 ，更多信息 ，益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证，即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩，同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发

    Galderma相关仲裁

    2026年10月，专注于在肿瘤学、[3]"

    2026年全年指引

    基于年初至今的强劲业绩表现 ，益普生进一步上调了2026年财务指引：